В связи с тем что наночастицы и ионы серебра обладают широким спектром антимикробной активности по отношению к некоторым устойчивым к антибиотикам микроорганизмам, препараты на их основе приобретают все большую популярность. Несмотря на широкое распространение послеродовых эндометритов коров, немалое количество работ, посвященных этой проблеме, вопросы терапии остаются недостаточно изученными. В данной статье проведено изучение цитотоксического действия препарата на основе ионизированного серебра с целью дальнейшего его внедрения в практику, как эффективного средства лечения и профилактики послеродовых эндометритов у коров различной этиологии. Цитотоксическое действие препарата на основе ионизированного серебра изучали на эпителиоподобных клетках перевиваемой линии ЛЭК (легкое эмбриона коровы). Для определения влияния изучаемого препарата на адгезивную способность клеток добавляли его в соотношении к ростовой среде в концентрациях 25 и 50 % соответственно. Клетки культивировали в 3 повторностях. В качестве контроля использовали те же концентрации физиологического раствора в ростовой среде и полную ростовую среду без разведения. В полученные растворы добавляли суспензию клеток ЛЭК и разливали по 200 мкл в конечной концентрации 1000 клеток на лунку с чипами CIM-Plate. По изменению клеточного импеданса, выражающегося в значении клеточного индекса определяли скорость роста клеточной популяции в различных условиях. Для определения влияния препарата на основе ионизированного серебра на пролиферацию клеток, клеточную суспензию ЛЭК на полной ростовой среде рассевали на лунку с чипами CIM-Plate по 200 мкл в конечной концентрации 1000 клеток на лунку. Через 24 часа после полной адгезии клеток ЛЭК из лунок убирали ростовую среду, добавляли 25 или 50 % физиологического раствора или препарата к ростовой среде (n = 3). В качестве контроля использовали те же концентрации физиологического раствора в ростовой среде и ростовую среду без разведения (n = 3). По изменению клеточного импеданса, выражающегося в значении ИП, определяли скорость роста клеточной популяции в различных условиях. Затем проводили окрашивание этой же культуры клеток ЛЭК на выявление апоптотических клеток. Количество клеток в апоптозе определяли в процентах от общего числа клеток при помощи набора Annexin V Apoptosis Detection Kit. Показано, что препарат на основе ионизированного серебра, учитывая фактор разбавления и, в связи с этим, малого количества питательных веществ, как в лунках с испытываемым веществом, так и в лунках с физиологическим раствором, не влияет на адгезивную способность и не оказывает отрицательного влияния на процессы жизнедеятельности культуры клеток ЛЭК.